
| Manuales para el control de calidad de los alimentos. 14: La garantía de la calidad en el laboratorio químico de control de los alimentos. (Estudio FAO: Alimentación y Nutrición - 14/14) (1996) |
| (introduction...) |
| PROLOGO |
| ADVERTENCIA |
| Glosario de términos* |
| 1. OBJETIVOS, CONCEPTOS Y RESPONSABILIDADES |
![]() | (introduction...) |
![]() | 1.1 Principios generales |
![]() | 1.2 Objetivos del laboratorio |
![]() | 1.3 Algunos conceptos relacionados con la calidad y la garantía de la calidad |
![]() | 1.4 Necesidad de la garantía de la calidad |
![]() | 1.5 Características principales de un programa de garantía de la calidad |
![]() | (introduction...) |
![]() | 1.5.1 Responsabilidades de la administración |
![]() | 1.5.2 Responsabilidades de la Unidad de Garantía de la Calidad |
![]() | 1.5.3 Responsabilidades del analista |
![]() | 1.6 Documentación: política y programa de GC |
![]() | 1.7 Referencias |
![]() | 1.8 Bibliografía recomendada |
| 2. EL PROGRAMA DE GARANTÍA DE LA CALIDAD |
![]() | 2.1 Principios generales |
![]() | 2.2 Definición y ámbito de aplicación |
![]() | 2.3 Preparación |
![]() | 2.4 El Manual de Garantía de la Calidad |
![]() | 2.5 Aplicación |
![]() | 2.6 Revisión del Manual de Garantía de la Calidad |
![]() | 2.7 Documentación necesaria para el programa de GC |
![]() | 2.8 Referencias |
![]() | 2.9 Bibliografía general |
| 3. INSTALACIONES DEL LABORATORIO |
![]() | 3.1 Principios generales |
![]() | 3.2 Diseño del laboratorio |
![]() | (introduction...) |
![]() | 3.2.1 Consideraciones generales |
![]() | 3.2.2 El laboratorio químico |
![]() | 3.3 Control del medio ambiente |
![]() | 3.4 Control de la limpieza |
![]() | 3.5 Documentación para el programa de GC |
![]() | 3.6 Bibliografía |
| 4. PERSONAL Y ORGANIZACIÓN |
![]() | 4.1 Principios generales |
![]() | 4.2 Estructura de la administración |
![]() | 4.3 Descripción de los puestos |
![]() | 4.4 Capacitación del personal |
![]() | (introduction...) |
![]() | 4.4.1 Responsabilidades |
![]() | 4.4.2 Métodos y procedimientos |
![]() | 4.5 Rendimiento del personal |
![]() | 4.6 Personal auxiliar |
![]() | 4.7 Documentación para el programa de GC |
| 5. MUESTRAS Y MATERIALES DE ENSAYO |
![]() | 5.1 Principios generales |
![]() | 5.2 Consideraciones generales |
![]() | (introduction...) |
![]() | 5.2.1 Terminología |
![]() | 5.2.2 Toma de muestras y análisis |
![]() | 5.3 Recepción de las muestras e identificación de los materiales de ensayo |
![]() | 5.4 Materiales de ensayo |
![]() | 5.4.1 Control y almacenamiento |
![]() | 5.4.2 Muestra analítica (porción de ensayo) |
![]() | 5.4.3 Traslado del material de ensayo |
![]() | 5.4.4 Eliminación del material de ensayo |
![]() | 5.5 Documentación para el programa de GC |
![]() | 5.6 Referencia |
![]() | 5.7 Bibliografía general |
| 6. EQUIPO |
![]() | 6.1 Principios generales |
![]() | 6.2 Clases de equipo |
![]() | 6.3 Limitaciones al uso del equipo |
![]() | 6.5 Actividades programadas |
![]() | 6.6 Documentación para el programa de GC |
| 7. MÉTODOS DE ANÁLISIS |
![]() | 7.1 Principios generales |
![]() | 7.2 Elección del método |
![]() | (introduction...) |
![]() | 7.2.1 Requisitos de rendimiento |
![]() | 7.2.2 Métodos de referencia/oficiales |
![]() | 7.2.3 Métodos ordinarios/oficiales |
![]() | 7.2.4 Métodos ordinarios/internos |
![]() | 7.2.5 Métodos de selección |
![]() | 7.2.6 Procedimientos operativos estándar |
![]() | 7.2.7 Autorización para modificar los métodos |
![]() | 7.3 Validación de los métodos de análisis |
![]() | 7.3.1 Validación inicial |
![]() | 7.3.2 Validación sobre la marcha |
![]() | 7.4 Procedimientos de control de calidad |
![]() | (introduction...) |
![]() | 7.4.1 Controles del muestreo |
![]() | 7.4.2 Determinaciones replicadas |
![]() | 7.4.3 Controles positivos |
![]() | 7.4.4 Controles negativos |
![]() | 7.4.5 Patrones internos |
![]() | 7.4.6 Materiales de referencia certificados |
![]() | 7.4.7 Gráficos de control |
![]() | 7.5 Procedimientos de garantía de la calidad |
![]() | 7.5.1 Rendimiento de los métodos de análisis |
![]() | 7.5.2 Trazabilidad de una medición |
![]() | 7.5.3 Autorización para utilizar un POE |
![]() | 7.6 Documentación para el programa de GC |
| 8. PRODUCTOS QUÍMICOS, REACTIVOS Y MATERIALES |
![]() | 8.1 Principios generales |
![]() | 8.2 Especificaciones y pedidos |
![]() | 8.3 Duración en almacén y conservación |
![]() | 8.4 Materiales peligrosos |
![]() | 8.5 Documentación para el programa de GC |
| 9. PATRONES |
![]() | 9.1 Principios generales |
![]() | 9.2 Materiales de referencia certificados |
![]() | 9.3 Patrones internos |
![]() | 9.4 Sustancias patrón |
![]() | 9.5 Materiales peligrosos |
![]() | 9.6 Documentación para el programa de GC |
| 10. COMPROBACIÓN EXTERNA DE LA COMPETENCIA |
![]() | 10.1 Principios generales |
![]() | 10.2 Importancia de la comprobación de la competencia |
![]() | 10.3 Características orgánicas de un plan de comprobación de la competencia |
![]() | 10.4 Limitaciones de los planes de comprobación de la competencia |
![]() | 10.5 Necesidades de recursos para nuevos planes |
![]() | 10.6 Documentación para el programa de GC |
![]() | 10.7 Referencia |
| 11. REGISTROS E INFORMES DE LABORATORIO |
![]() | 11.1 Principios generales |
![]() | 11.2 Registros de recolección de muestras |
![]() | 11.3 Fichas de trabajo de los analistas |
![]() | 11.4 Registros de instrumentos |
![]() | 11.5 Informes de laboratorio |
![]() | 11.6 Conservación de los registros del laboratorio |
![]() | 11.7 Documentación para el programa de GC |
| 12. GARANTÍA DE LA CALIDAD, AUDITORIAS Y ACREDITACIÓN |
![]() | 12.1 Principios generales |
![]() | 12.2 Manual de garantía de la calidad |
![]() | 12.3 Auditorías |
![]() | (introduction...) |
![]() | 12.3.1 Auditorías de los trabajos en curso y retrospectivas |
![]() | 12.3.2 Auditorías verticales y horizontales |
![]() | 12.3.3 Informe de auditoría y seguimiento |
![]() | 12.4 Examen periódico |
![]() | 12.5 Acreditación |
![]() | 12.6 Documentación para el programa de GC |
![]() | 12.7 Referencia |
| Apéndice 1.1 - Declaración de objetivos del laboratorio (ejemplo) |
| Apéndice 2.1 - Elementos cuya inclusión ha de preverse en el programa de GC (ejemplo) |
| Apéndice 2.2 - Portada e índice del Manual de GC (ejemplo) |
| Apéndice 2.3 - Página revisada de un Manual de GC (ejemplo) |
| Apéndice 4.1 - Estructura administrativa del laboratorio (ejemplo) |
| Apéndice 4.2 - Relaciones entre el laboratorio y otras organizaciones (ejemplo) |
| Apéndice 5.1 Registro de muestras (ejemplo) |
| Apéndice 5.2 - Diagrama de análisis de una muestra (ejemplo) |
| Apéndice 5.3 - Almacenamiento de materiales de ensayo (alimentos)1 |
| Apéndice 6.1 - Lista del equipo utilizado en un análisis de ''calidad garantizada'' (ejemplo) |
| Apéndice 6.2 - Registro de la procedencia del equipo y la autorización para utilizarlo (ejemplo) |
| Apéndice 6.3 - Ficha de registro del equipo |
| Apéndice 6.4 - Aviso para equipo defectuoso |
| Apéndice 6.5 - Mantenimiento del equipo utilizado habitualmente en el laboratorio |
| Apéndice 7.1.1 - Procedimiento operativo estándar (POE) para un análisis químico (ejemplo) |
| Apéndice 7.1.2 - Portada e índice de un POE (ejemplo) |
| Apendice 7.2 Gráfico de control donde se muestran características reveladas por análisis semanales de material de referencia interno que hacen necesarias medidas de GC (ejemplo) |
| Apéndice 7.3.1 - Autorización para utilizar un POE (ejemplo) |
| Apéndice 7.3.2 - Autorización para realizar análisis (ejemplo) |
| Apéndice 9.1 Algunos proveedores de materiales de referencia certificados y patrones |
| Apéndice 11.1 Ejemplo de ficha de trabajo del analista |