Cover Image
close this bookGuía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages)
close this folder5. Sustancias y Grupos de  Sustancias Químicas / Fichero de Sustancias
close this folder5.4 Fichero de sustancias
close this folder5.4.4 Páginas informativas sobre sustancias y grupos de sustancias químicas, ordenadas alfabéticamente
View the documentÁcido 2,4 diclorofenoxiacético
View the documentÁcido 2,4,5-triclorofenoxiacético
View the documentAcroleína
View the documentAldrina
View the documentAntimonio
View the documentArsénico
View the documentAsbesto
View the documentAtracina
View the documentBario
View the documentBenceno
View the documentBerilio
View the documentBifenilos policlorados
View the documentBromo
View the documentBromuro de metilo
View the documentCadmio
View the documentCarbarilo
View the documentCinc
View the documentClordán
View the documentCloro
View the documentClorofenoles
View the documentCloroformo
View the documentCloruro de vinilo
View the documentCobalto
View the documentCobre
View the documentCresoles
View the documentCromo
View the documentDdt
View the documentDiclorvos
View the documentDieldrina
View the documentDinitro-o-cresol
View the documentDióxido de azufre
View the documentDioxinas
View the documentEndosulfán
View the documentEndrina
View the documentEpiclorhidrina
View the documentFenol
View the documentFluoruro de hidrógeno
View the documentFormaldehído
View the documentHexaclorobenceno
View the documentHidrocarburos aromáticos policíclicos
View the documentLindano
View the documentMalatión
View the documentMercurio
View the documentMonóxido de carbono
View the documentNaftaleno
View the documentNaftalenos clorados
View the documentNíquel
View the documentNitrato
View the documentÓxidos de nitrógeno
View the documentOzono
View the documentParaquat
View the documentParatión
View the documentPiridina
View the documentPlomo y sus compuestos inorgánicos
View the documentPlomo: compuestos orgánicos
View the documentSulfuro de hidrógeno
View the documentTalio
View the documentTetracloroeteno
View the documentTolueno
View the document1,1,1 Tricloroetano
View the documentTricloroeteno
View the documentVanadio

Clordán

DENOMINACIONES

N° CAS: 12789-03-6
Nombre registrado: Clordán
Nombre químico: 1,2,4,5,6,7,8,8-Octacloro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-endo-metanoindano
Sinónimos, nombres comerciales:  
Nombre químico (alemán): Chlordano, 1,2,4,5,6,7,8,8-Octachlor-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-endo-methanoindan
Nombre químico (francés): Chlordane
Nombre químico (inglés): Chlordane
Aspecto general: Líquido viscoso e inodoro, de color pardo (producto técnico).
Nota: El producto técnico contiene 60-75% de isómeros de clordán y 25-40% de compuestos relacionados (principalmente dos isómeros de heptacloro (10-20%)). Es, substancialmente, el isómero a .


DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C10H6Cl8
Masa molecular relativa: 409,83 g
Densidad: 1,59-1,63 g/cm3 (producto técnico, 25° C)
Punto de ebullición: No es destilable.
Punto de fusión: 102-104°C (isómero a )
  104-106°C (isómero b )
Presión de vapor: 1,3 x 10-3 Pa a 25°C
Solvólisis: En agua: 9 mg/l (producto técnico);
  miscible con la mayoría de los solventes orgánicos alifáticos y aromáticos incluyendo los aceites minerales.


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
El clordán se utiliza ampliamente como insecticida del suelo para el control de termitas y como insecticida doméstico para combatir hormigas y cucarachas. También tiene un uso agrícola limitado como insecticida del suelo. Se aplica como veneno de ingesta, de contacto o de inhalación. En Alemania el uso del clordán está prohibido desde 1971; en EEUU, a partir de 1976.

Procedencia / fabricación:
El clordán se fabrica por cloración del hexaclorodiciclopentadieno que se obtiene mediante la reacción fraccionada de Diels-Alder. No existe fuente natural de clordán.

TOXICIDAD

Mamíferos:    
Ratas: DL50 250 mg/kg, oral s.PERKOW, 1983
  DL50 217 mg/kg, dérmico s.PERKOW, 1983
Ratones: DL50 430 mg/kg, oral s.PERKOW, 1983
  DL50 153 mg/kg, dérmico s. SAX, 1984
Conejos: DL50 300 mg/kg, oral s.PERKOW, 1983
  DL50 780-840 mg/kg s.PERKOW, 1983
Organismos acuáticos:    
Trucha arcoiris CL50 0,022 ppm, (96 h) s.VERSCHUEREN, 1983
Pececillos de río CL50 36,9 mg/l, (96 h) s.VERSCHUEREN, 1983
  CEmin 0,32 mg/l s.VERSCHUEREN, 1983
Bluegill CL50 0,022 ppm, (96 h) s.VERSCHUEREN, 1983
Insectos:    
Abejas Tóxico s. PERKOW, 1983


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos:
La intoxicación puede deberse a la ingesta, inhalación o resorción (rápida) por piel. El clordán irrita la piel y las vías respiratorias. Los síntomas de la intoxicación aguda son vómitos, mareos, temblores, perturbación del equilibrio y convulsiones. El efecto tóxico se presenta my rápidamente. Se ha informado de un caso de muerte antes de haber podido alcanzar asistencia médica por contacto dérmico de 100 ml de solución con un contenido del 25% de clordán. Los síntomas producidos por el clordán son de mayor duración que los del DDT en condiciones similares. El clordán se acumula en el tejido adiposo, hepático y renal. La intoxicación crónica produce lesiones severas en el hígado y en los riñones. Se sospecha que el clordán es potencialmente carcinógeno.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Suelo:
Debido a su baja solubilidad en agua y su resistencia a la degradación, debe considerarse a esta sustancia muy persistente en el suelo. El tiempo de vida media se estima en 2-4 años [ ULLMANN, 1989] , según el tipo de suelo.

Agua:
El clordán debe clasificarse como muy persistente en el agua. Experimentos realizados con vasos cerrados expuestos a la luz solar y a luz artificial fluorescente (concentración inicial: 10 m g/l) dieron por resultado residuos del 85% al cabo de 8 semanas. Además, el clordán es extremadamente tóxico para los peces y se acumula en sus organismos hasta 105 veces, ingresando de esta manera a la cadena alimentaria.

Degradación, productos de la descomposición:
En el organismo de los mamíferos (ratas), se produce la eliminación del cloruro de hidrógeno y la formación de colorhidrina y metabolitos hidroxilados hidrofílicos de composición desconocida.

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ receptor Ámbito País/
organismo
Stat. Valor Norma Observaciones Fuente
Agua: Agua pot. CE L 0,1 mg/l   sustancia sola s.LAU-BW, 1989
  Agua pot. CE L 0,5 mg/l   total pesticidas s.LAU-BW, 1989
  Agua pot. RFA L 0,1 mg/l   sustancia sola s.LAU-BW, 1989
  Agua pot. RFA L 0,5 mg/l   total pesticidas s.LAU-BW, 1989
Aire: Lug. de trab. RFA L 0,5 mg/m3 MAK piel, se sospecha que es potencialm. carcinógeno s.AUER TECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. URSS (L) 0,01 mg/m3 PdK piel s.AUER TECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. EEUU (L) 0,5 mg/m3 TWA piel s.AUER TECHNIKUM, 1988

Nota:
En EEUU: Se ha retirado el registro del clordán en 1976 [ ULLMANN, 1989] .
En Alemania: El uso del clordán está prohibido desde 1971 [ PERKOW, 1983] ,

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

Como todos los insecticidas organoclorados, el clordán es extremadamente persistente en el medio ambiente y es altamente tóxico para los organismos acuáticos y los mamíferos. Además tiene efectos bioacumulativos. Por lo tanto, el uso del clordán ha sido prohibido en varios países.