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close this bookGuía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages)
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Aldrina

DENOMINACIONES

N° CAS: 309-00-2
Nombre registrado:  Aldrina
Nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-1,4,4a,5,8,8a- hexahidro-1,4-endo, exo-5,8-dimetanonaftaleno
Sinónimos, nombres comerciales:  Hexaclorodimetanonaftaleno,  Aldrín,  HHDN,  Aldrex,  Octalen(o),  Seedrin
Nombre químico alemán): Aldrin,1,2,3,4,10,10- Hexachlor- 1,4,4a,5,8,8a-hexahydro- 1,4-endo,exo-5, 8-dimethano-naphtalin
Nombre químico (francés): Aldrin,hexachloro-1,2,3,4,10,10-hexahydro- 1,4,4a,5,8,8a- exodiméthano-1,4,5,8-naphthalène
Nombre químico (inglés): Aldrin, 1,2,3,4,10,10-Hexachloro -1,4,4a,5,8,8a -hexahydro- 1,4-endo,exo-5,8-dimethano- naphtalene
Aspecto general: Sólido blanco, cristalino, inodoro; como producto industrial, es de color pardo oscuro.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C12H8Cl6
Masa molecular relativa: 364,91 g
Densidad: 1,70 g/cm3
Densidad relativa del gas: 12,6
Punto de ebullición: 145° C
Punto de fusión: 104-105,5° C; como prod. industr.: 49-60° C
Presión de vapor: 3,07 x 10-3 Pa
Solvólisis: En agua: < 50 mg/l;
  soluble en petróleo, acetona, benceno y xileno; extremadamente liposoluble.
Factores de conversión: 1 ppm = 15,2 mg/m3
  1 mg/m3 = 0,07 ppm

PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:

La aldrina es un insecticida de amplio espectro que se usa principalmente para combatir plagas del suelo y del algodón y en la lucha contra la langosta.

Procedencia / fabricación:
La aldrina se produce industrialmente a partir del ciclopentadieno a través de la reacción fraccionada de Diels-Alder, con acetileno y hexaclorociclopentadieno. Se genera en el medio ambiente como producto de la descomposición de la dieldrina; en los organismos vivos se transforma en dieldrina por efecto del metabolismo.

Ver también "DIELDRINA".

TOXICIDAD

Mamíferos:    
Ratas DL50 67 mg/kg oral s .VERSCHUEREN, 1983
  DL50 98-200 mg/kg dérmico s. VERSCHUEREN, 1983
Ratones DL50 44 mg/kg oral s. MERCIER, 1981
Perros DL50 65-95 mg/kg oral s. MERCIER, 1981
Organismos acuáticos:    
Ciprinidontes CL50 4-8 ppb (96h) s. VERSCHUEREN, 1983
Mújil rayado (Mugilidae) CL50 100 ppb (96h) s. VERSCHUEREN, 1983
Pececillo de río (americano) CL50 28 m g/l (96h) s. VERSCHUEREN, 1983
Perca azul CL50 13 m g/l (96h) s. VERSCHUEREN, 1983
Trucha arcoiris CL50 10-17,7 m g/l (96h) s. VERSCHUEREN, 1983
Daphnia (pulgas acuáticas) CL50 30 m g/l (24h) s. VERSCHUEREN, 1983
  CL50 28 m g/l (48h) s. VERSCHUEREN, 1983

Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: La aldrina afecta al sistema nervioso central y al hígado. Los síntomas típicos de la intoxicación aguda son agitación, convulsiones y parálisis. La aldrina es fácilmente absorbida por el organismo, donde se transforma en dieldrina en el término de 12-24 horas.

En los ensayos realizados hasta el presente, se ha comprobado que tiene efectos cancerígenos en animales de distintas especies.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
Dada su alta toxicidad para los organismos acuáticos y su alta persistencia en el agua, se clasificó a esta sustancia en Alemania como "Amenaza para el agua - Clase 3" (de alto riesgo).

Aire:
En la atmósfera, la aldrina se transforma rápidamente a través de procesos fotoquímicos

Suelo:
En el suelo se produce acumulación de esta sustancia en razón de su alta persistencia.

Tiempo de vida media:
En agua fluvial conservada en un vaso de vidrio herméticamente cerrado y expuesto a luz solar y a luz artificial (fluorescente), una concentración inicial de 10 m g/l de aldrina apenas se había degradado al cabo de una semana; pasadas cuatro semanas, la degradación había alcanzado un 60% y al cabo de ocho semanas, el 80% había sido degradado a dieldrina. En el suelo, aún después de 1-6 años, pueden hallarse vestigios que oscilan entre 0-25% de la cantidad inicial aplicada.

Degradación, productos de la descomposición:
En las aguas oceánicas, la aldrina se metaboliza para formar aldrindiol, ya sea directamente o después de transformarse en dieldrina.

En la atmósfera se descompone formando fotoaldrina o en fotodieldrina después de una transformación previa en dieldrina.

En el agua, la foto-oxidación producida por la luz ultravioleta descompone aproximadamente un 75% de la cantidad de aldrina ingresada (a 90-95° C), que se transforma en dióxido de carbono, cloruro de hidrógeno y agua después de haber transcurrido más de 100 horas (VERSCHUEREN, 1983).

Cadena alimentaria:
Se ha detectado la presencia de aldrina en la  leche materna (MERCIER, 1961).

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio / receptor Ámbito País/organismo Status Valor Norma Observaciones Fuente
Agua:              
  Agua pot. EEUU G 0,001 mg/l   estado de Illinois s. WAITE, 1984
  Aguas serv. CE L 5 mg/l   agua de mar s. LEROY, 1985
  Aguas serv. CE L 5 mg/l   agua dulce s. LEROY, 1985
Aire:              
  Lug. de trab. RFA L 0,25 mg/m3 MAK   DFG, 1989
  Lug. de trab. URSS (L) 0,01 mg/m3 PdK por piel s.KETTNER, 1979
  Lug. de trab. EEUU (L) 0,25 mg/m3 TWA por piel ACGIH, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 0,75 mg/m3 STEL   ACGIH, 1986
Alimentos:              
  OMS   G 0,0001 mg/kg/d ADI aldrina + dieldrina s.VETTORAZZI, 1979
  OMS   G 0,03-0,3 mg/kg   lím. de toler. resid. s.VERSCHUEREN, 1983

Nota: La ley que reglamenta la aplicación de  plaguicidas ha dispuesto la prohibición absoluta de su uso a partir de 1988.

VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA

Medio / procedencia País / organismo Valor Fuente
Cuerpos de agua:      
Mississippi del Norte EEUU 0,01-0,49 ng/l s.VERSCHUEREN, 1983
Hawaii (sedimentos) EEUU 5,5-11,02 mg/kg s.VERSCHUEREN, 1983
Anchoas Mediterráneo, 1976/77   0,1-0,8 mg/kg agua dulce (n=12) s.VERSCHUEREN, 1983
Atunes Mediterráneo, 1976/77   0,1-0,2 mg/kg agua dulce (n=5) s.VERSCHUEREN, 1983

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

(Ver también "DIELDRINA" en las Páginas Informativas de este Catálogo).