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close this bookGuía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages)
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Piridina

DENOMINACIONES

N° CAS: 110-86-1
Nombre registrado:  Piridina
Nombre químico: Piridina
Sinónimos/nombres comerciales:  Piridinum,  azina, azabenceno
Nombre químico (alemán): Pyridin, Pyridinum
Nombre químico (francés): Pyridine
Nombre químico (inglés): Pyridine
Aspecto general: Líquido incoloro, de olor nauseabundo.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C5H5N
Masa molecular relativa: 79,10 g
Densidad: 0,9819 g/cm3
Densidad relativa del gas: 2,73
Punto de ebullición: 115,5°C
Punto de fusión: -41,8°C
Presión de vapor: 20,5 hPa a 20°C
Punto de inflamación: 17°C
Temperatura de ignición: 550°C
Límites de explosividad: 1,7-10,6 % V (56-350 g/m3)
Umbral de olor: 0,02 ppm (en el aire)
Solvólisis: Ilimitada en agua;
  se disuelve fácilmente en alcoholes, éteres, aceites y benceno.
Factores de conversión: 1 mg/m3 = 0,304 ppm
  1 ppm = 3,288 mg/m3


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
La piridina técnica está mezclada con picolinas y otras sustancias. Se utiliza como desnaturalizante del etanol, como  solvente en el laboratorio y en la industria para la obtención de sales orgánicas y sustancias químicas. La piridina integra la síntesis de gran cantidad de medicamentos, alcaloides, colorantes, desinfectantes, herbicidas e insecticidas.

Procedencia / fabricación:
La piridina se encuentra en huesos, hulla y alquitrán de bajo punto de fusión, en aceites pirogénicos de diversa procedencia, en aceites de esquistos bituminosos, y en el aceite de café. La piridina técnica se extrae del alquitrán de hulla con ayuda de ácido sulfúrico diluido, separándola a continuación mediante álcalis.

Cantidades producidas:
Producción mundial (1989) 26.000 t/a (ULLMANN, 1993)

TOXICIDAD

Seres humanos: DL 15 gr  
Mamíferos:    
Ratones DL50 891 mg/kg s. UBA, 1986
Ratas DL50 866 mg/kg s. UBA, 1986
  CL50 4.000 ppm, 4h, inhalación s. UBA, 1986
Organismos acuáticos:    
Peces CL 15 mg/l s. HOMMEL, 1993
Daphnia CL0 70 mg/l s. HOMMEL, 1993
Daphnia CL50 240 mg/l s. HOMMEL, 1993
Daphnia CL100 910 mg/l s. HOMMEL, 1993


Efectos característicos

Seres humanos / mamíferos:
La piridina es un tóxico nervioso e irritante local que afecta especialmente los ojos y mucosas. Síntomas típicos de la intoxicación con piridina son: mareos, dolor de cabeza, obnubilación, vómitos, enrojecimiento de la piel y parálisis de los nervios de la cabeza. En los mamíferos se presentan efectos adversos cuando hay exposición prolongada, ya que se inhibe el metabolismo del amoníaco en el cerebro, el hígado y los riñones.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
La piridina se disuelve por completo en el agua y forma mezclas tóxicas, incluso estando muy diluido. En climas templados se pueden formar con el aire mezclas explosivas sobre la superficie de los cuerpos de agua. Las inmisiones continuas de piridina pueden incrementar el metabolismo de la microflora, pero 0,5 mg/l ya son suficientes para suprimir los procesos de nitrificación y amonificación. También la oxidación disminuye sensiblemente alrededor de los 5 mg/l. El compuesto es estable en el agua porque no se produce hidrólisis.

Aire:
La piridina es un líquido tóxico y combustible que se evapora fácilmente generando vapores inflamables más densos que el aire.

Suelo:
La piridina tiene gran movilidad. La aplicación combinada de piridina y fenol favorece la estabilidad de la primera en el suelo. Después de una inhibición inicial del crecimiento de las bacterias, éstas se adaptan tanto en el suelo como en los sistemas acuáticos. Concentraciones de 750 mg/kg en el suelo pueden desaparecer al cabo de 4 meses.

Degradación, productos de la descomposición, tiempo de vida media:
Una vez resorbida, la piridina se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. La degradación metabólica se produce fundamentalmente por metilización y oxidación en el par de electrones libres del átomo de nitrógeno. La N-oximetilpiridina ha sido identificada como metabolito. Además, la sustancia es expulsada rápidamente del organismo: concentraciones de 0,4 g/kg de peso corporal se eliminan completamente en el transcurso de 3 días.

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ Ámbito País/orga Status Valor Norma Observaciones Fuente
receptor   nismo          
Agua:              
  Agua pot. URSS G 0,2 mg/l     s. KOCH, 1989
  Aguas subt. RFA(HH) G 0,01 mg/l   estudios s.LAU-BW,1989
  Aguas subt. RFA(HH) G 0,03 mg/l   saneamiento s.LAU-BW, 1989
  Aguas subt. P.Bajos G 0,005 mg/l   recomendación s.TERRA TECH, 6/94
  Aguas subt. P.Bajos L 0,03 mg/l   intervención s.TERRA TECH, 6/94
  Aguas serv. URSS G 1 mg/l     s. KOCH, 1989
  Aguas piscicult. URSS G 0,01 mg/l     s. KOCH, 1989
Suelo:              
    P.Bajos G 0,1 mg/kg SSA   recomendación s.TERRA TECH, 6/94
    P.Bajos L 1 mg/kg SSA   intervención s.TERRA TECH, 6/94
Aire:              
  Lug. de trab. RFA L 5 ml/m3 MAK límite pico II,1 DFG, 1989
  Lug. de trab. RFA L 15 mg/m3 MAK   DFG, 1989
  Lug. de trab. RFA L 0,2 ml/m3 MIK 1) A s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 0,7 mg/m3 MIK 1) A s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 0,6 mg/m3 MIK 2) B s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. RFA L 2,1 mg/m3 MIK 2) B s. BAUM, 1988
  Lug. de trab. EEUU (L) 15 mg/m3 TWA   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 5 ml/m3 TWA   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 30 mg/m3 STEL   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 10 ml/m3 STEL   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. URSS (L) 1,5 ml/m3 PDK   s. SORBE, 1986
  Lug. de trab. URSS (L) 5 mg/m3 PDK   s. SORBE, 1986
  Emisión RFA L 20 mg/m3   flujo masivo ³ 0,1 kg/h s. LT-Aire, 1986

Notas:

1) Para la potabilización del agua en cada caso:

A = designa los límites de contaminación hasta los cuales puede obtenerse agua potable simplemente por tratamientos naturales.

2) B = designa los límites de contaminación hasta los cuales puede obtenerse agua potable con ayuda de los tratamientos físico-químicos actualmente conocidos y probados.

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

La piridina es notablemente móvil y se dispersa ampliamente en la hidrosfera, pedosfera y atmósfera debido a su hidrosolubilidad y volatilidad. Tiene poca tendencia a la bioacumulación y geoacumulación. La piridina no debe depositarse en los vertederos de desechos comunes, sino que debe eliminarse en instalaciones para incineración de residuos especiales. La piridina es una amenaza para el agua.