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close this bookGuía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages)
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Atracina

DENOMINACIONES

N° CAS: 1912-24-9
Nombre registrado:  Atracina
Nombre químico:  2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-1,3,5-triacina
Sinónimos, nombres comerciales: 6-cloro-N-etil-N'-(1-metiletil)-1,3,5-triacina-2,4-diamina, 2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-s-triacina,  Gesaprim
Nombre químico (alemán): Atrazin, 2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
Nombre químico (francés): Atrazine
Nombre químico (inglés): 2-Chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
Aspecto general: Sólido cristalino, incoloro.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C8H14ClN5
Masa molecular relativa: 215,69 g
Densidad: 1,2 g/cm3
Punto de ebullición: No es destilable
Punto de fusión: 173-175° C
Presión de vapor: 4 x 10-5 Pa
Solvólisis:  
En agua: aproximadam. 70 mg/l
en éter: 12 g/l (20° C)
en metanol: 18 g/l (a 27° C)
en n-pentano: 36 mg/l (27° C)
en cloroformo: 52 g/l (27° C).


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
La atracina se utiliza como herbicida selectivo, p.ej. para el control de malezas del maíz y de los espárragos, en el cultivo de caña de azúcar y ananá (piña) y en los viñedos (también se utiliza en combinación, p.ej., con mecoprop). Se aplica adicionalmente como herbicida total en caminos y espacios públicos así como en suelos no cultivados en combinación con amitrol, bromacil, dalapon y estimuladores de crecimiento. La atracina inhibe la  fotosíntesis y otros  procesos metabólicos en las plantas.

Procedencia / fabricación:
No existen fuentes naturales de atracina. Se produce a partir del cloruro del ácido cianúrico con etilamina e isopropilamina. La reacción se produce en etapas sucesivas a partir del tetraclorometano. Toda la atracina producida es liberada al medio ambiente.

Cantidades producidas

 Producción mundial 90.000 t (1976)
 EEUU 40.000 t (1976)
 CE 750 t (1978/79)
 RFA <1.000 t (1985)
  1.164 t (1987)


(Todos los datos provienen de RIPPEN, 1992)

TOXICIDAD

Mamíferos:    
Ratas DL50 3080 mg/kg ,oral s.PERKOW, 1985
  DL50 >5600 mg/kg, dérmico s.RIPPEN, 1992
  CL50 >710 mg/m3 (1h), inhalación s.PERKOW, 1985
Ratones DL50 1.750 mg/kg, oral s.PERKOW, 1985
Conejos DL50 750 mg/kg, oral s.PERKOW, 1985
  DL50 7500 mg/kg, dérmico s.PERKOW, 1985
Hámsteres DL50 1.000 mg/kg, oral s.RIPPEN, 1992
Organismos acuáticos:    
Truchas arcoiris CL50 8,8 mg/l (96h) s.PERKOW, 1985
Percas CL50 16 mg/l (96h) s.PERKOW, 1985
Carpas CL50 76 mg/l (96h) s.PERKOW, 1985
Algas clorofíceas CE50 0,055 mg/l (inhibición del crecimiento) s.RIPPEN, 1992
  CE0 0,030 mg/l (inhibición de la división celular) s.RIPPEN, 1992
Plantas:    
Maíz >70% de su efecto con 4,5 kg/ha s.RIPPEN, 1992
Lechuga >70% de su efecto con 0,5 kg/ha s.RIPPEN, 1992
Mijo 35-70% de su efecto con 1,6 mg/l s.RIPPEN, 1992
Soja 35-70% de su efecto con 1,1 mg/l s.RIPPEN, 1992
Trigo 35-70% de su efecto con 4,3 mg/l s.RIPPEN, 1992


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: Los casos agudos de intoxicación con atracina en los mamíferos son muy pocos. Además, casi no se produce resorción a través de la piel debido a la baja solubilidad de esta sustancia. La atracina no irrita la piel ni los ojos. Es fácilmente resorbida después de la ingesta y, en el transcurso de las primeras 24 horas, más del 50% es eliminado a través de la orina. Durante su paso por el cuerpo, la atracina es completamente metabolizada, principalmente a través de la desalquilación oxidativa del grupo amino y por reacción del átomo de cloruro con reactivos tiólicos endógenos. En experimentos con animales, no se han registrado efectos teratógenos ni mutágenos. Debido a esto, la sustancia no ha sido clasificada como tóxica en Alemania.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Suelo:
La sustancia se caracteriza por su relativamente alta resistencia a la transformación físico-química. Además, su baja solubilidad en agua y la baja presión de vapor indican una movilidad reducida. La atracina puede ser químicamente hidrolizada formando la hidroxiatracina que es inactiva y que puede, a su vez, ser degradada por los microorganismos. El tiempo de vida media de la hidrólisis depende en gran medida del pH del suelo. En un suelo neutral, ligeramente alcalino o en un ambiente ligeramente ácido, la atracina es estable (tiempo de vida media con un pH 7-9: 10.000 días). La hidrólisis se produce principalmente en condiciones alcalinas o ácidas (tiempo de vida media con pH 3 o pH 11 = 3 meses) [ s. KOCH, 1989] .

Agua:
Aunque la atracina es muy estable y sólo ligeramente soluble en agua, debe considerarse la posibilidad de contaminación de las aguas subterráneas. En Alemania, la atracina se clasifica como "Amenaza para el agua - Clase 2".

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio / receptor Ámbito País/organismo Stat. Valor Norma Observaciones Fuente
Suelo:              
    P. Bajos G 0,05 mg/kg   recomendación s.TERRA TECH, 6/94
    P. Bajos L 6 mg/kg   intervención s.TERRA TECH, 6/94
Agua:              
  Agua pot. RFA L 0,1 mg/l   sustancia sola s. KOCH, 1989
  Agua pot. RFA L 0,5 mg/l   total plaguicidas s. KOCH, 1989
  Agua pot. CE L 0,1 mg/l   sustancia sola  
  Aguas subt. P. Bajos G 0,0075 mg/l   recomendación s. TERRA TECH, 6/94
  Aguas subt. P. Bajos L 150 mg/l1)   intervención s. TERRA TECH, 6/94
Aire:              
  Lug. de trab. RFA L 2 mg/m3 MAK   s. RIPPEN, 1992
  Lug. de trab. URSS (L) 2 mg/m3 PDK   s. AUER TECHNIKUM, 1988
  Lug. de trab. EEUU (L) 5 mg/m3 TWA   S. RIPPEN, 1992
Alimentos:              
  Hongos RFA L 10 mg/kg     s. PERKOW, 1985
  Maíz fresco RFA L 1 mg/kg     s. PERKOW, 1985
  Maíz RFA L 0,5 mg/kg     s. PERKOW, 1985
  Verdura RFA L 0,1 mg/kg     s. PERKOW, 1985
  Espárrago Suiza L 1 mg/kg     s. PERKOW, 1985
  Maíz Suiza L 0,1 mg/kg     s. PERKOW, 1985

Notas:
1) Cifra dudosa no confirmada, debe tomarse con precaución.

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

En razón de su persistencia y del peligro de contaminación de las aguas subterráneas y del agua potable, el uso de la atracina debería restringirse al mínimo posible.