
| Guía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages) |
| 5. Sustancias y Grupos de Sustancias Químicas / Fichero de Sustancias |
![]() | 5.4 Fichero de sustancias |
![]() | 5.4.4 Páginas informativas sobre sustancias y grupos de sustancias químicas, ordenadas alfabéticamente |
DENOMINACIONES
N° CAS: 7439-92-1
Nombre registrado: Plomo
Nombre químico: Plomo
Sinónimos, nombres comerciales:
Nombre químico (alemán):
Blei
Nombre químico(francés): Plomb
Nombre químico
(inglés): Lead
Aspecto general: Metal gris, con brillo blanco
azulado en superficies recientemente cortadas.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Símbolo químico: | Pb |
| Masa molecular relativa: | 207,21g |
| Densidad: | 11,34 g/cm3 |
| Punto de ebullición: | 1 740°C |
| Punto de fusión: | 327,4°C |
| Presión de vapor: | 0 hPa |
Solvólisis: En agua: los compuestos inorgánicos del plomo son virtualmente insolubles en agua con excepción del Pb(NO3)2 y del Pb(CH3-COO)2.
DATOS BÁSICOS DE COMPUESTOS SELECCIONADOS
| N° CAS: | 1317-36-8 | 7758-95-4 |
| Nombre químico: | Óxido de plomo(II) | Cloruro de plomo(II) |
| Sinónimos, nombres comerciales: | ||
| Nombre químico (alemán): | Blei(II)-oxid | Blei(II)-chlorid |
| Nombre químico (francés): | Oxyde de plomb(II) | Chlorure de plomb(II) |
| Nombre químico (inglés): | Lead(II) oxide | Lead(II) chloride |
| Aspecto general: | Polvo cristalino de color rojo | Sólido cristalino de color blanco (agujas) |
| Fórmula empírica: | PbO | PbCl2 |
| Masa molecular relativa: | 223,21 g | 278,11 g |
| Densidad: | 9,53 g/cm3 | 5,85 g/cm3 |
| Punto de ebullición: | 1 472° C | 950° C |
| Punto de fusión: | 888° C | 501° C |
| Solvólisis: | Insoluble en agua; se disuelve en ácido acético y en ácido nítrico diluido. | En agua: 9,9 g/l no se disuelve en etanol; ligeramente solubl en Hcl diluido. |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
En 1987, alrededor del 60% del plomo producido se
utilizaba para la fabricación de acumuladores (ULLMANN, 1990). Otros campos de
aplicación son: tubos de plomo, aleaciones, cables, pigmentos y antidetonantes
para combustibles. A nivel mundial se recupera en promedio el 25-40% del plomo
usado, mediante el reciclado de chatarra y desechos de plomo (MERIAN, 1984).
Compuestos importantes del plomo:
| Óxidos: | PbO | fabricación de vidrio/cristal |
| Pb3O4 | antioxidante para el hierro | |
| PbO2 | agente oxidante | |
| Estearato: | Pb(C17H35COO)2 | estabilizador en compuestos de PVC |
| Oleatos, naftenatos: | acelerantes de secado para pinturas al óleo | |
| Tetraacetato: | Pb(CH3COO)4 | agente oxidante |
| Tetraalquilos: | Pb(CH3)4 | antidetonantes en combustibles |
| Pb(C2H5)4 | ((r) compuestos orgánicos del plomo) |
Procedencia / fabricación:
El plomo es un elemento que representa
aproximadamente el 0,002% de la corteza terrestre. Sus minerales más importantes
son la galena (PbS), la cerusita (PbCO3), la crocoísa
(PbCrO4) y la piromorfita (Pb5
(PO4)3Cl)
Cantidades producidas:
Según ULLMANN, 1990, la producción de plomo
en los países de mayor producción y consumo ascendió en 1987 a:
| País | Beneficio del mineral (contenido de Pb) en miles de t. | Producción de metal (refinado primario y se cundario) en miles de t. | Consumo del metal refinado en miles de t. |
| Unión Soviética | 510,0 | 780,0 | 775,0 |
| Resto del bloque oriental | 503,7 | 623,9 | 665,5 |
| Australia, Oceanía | 486,2 | 220,7 | 65,0 |
| Canadá | 413,4 | 225,8 | 102,9 |
| Estados Unidos | 318,3 | 1.027,9 | 1.202,8 |
| Perú | 192,0 | 70,8 | 21,9 |
| México | 177,1 | 185,1 | 99,6 |
| Producción mundial | 3.389,3 | 5.631,4 | 5.622,5 |
TOXICIDAD
| Mamíferos: | ||
| Ratas: | DL 11 000 mg/kg, oral (acetato de plomo) | s.DVGW, 1985 |
| DL50 100-825 mg/kg, oral (arseniato de plomo) | s.DVGW, 1985 | |
| Conejos | DL50 125 mg/kg, oral (arseniato de plomo) | s.DVGW, 1985 |
| Pollos | DL50 450 mg/kg, oral (arseniato de plomo) | s.DVGW, 1985 |
| Perros | DL 2 000-3 000 mg/kg, oral (sulfato de plomo) | s.DVGW, 1985 |
| Organismos acuáticos: | ||
| Pececillos de río americano | CL50 6,7-10,5 mg/l, (24h) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 |
| CL50 4,3-8,7 mg/l, (48h)(cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 3,9-7,9 mg/l, (96h) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 10,7-63,9 mg/l, (24h) (acetato de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 7,2-16,7 mg/l, (48h) (acetato de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 4,9-11,8 mg/l, (96h) (acetato de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| Percas azules | CL50 22,5-30,4 mg/l, (24h) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 |
| CL50 20,9-29,1 mg/l, (48h) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 20,0-28,4 mg/l, (96h) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 6,3 mg/l, (24h) (nitrato de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 6,3 mg/l, (48h) (nitrato de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| Truchas arcoiris | CL50 1,17 mg/l, (96h) (nitrato de plomo) | s. OMS, 1989 |
| Coquinas (moluscos) | CL50 >500 mg/l, (48h) (nitrato de plomo) | s. OMS, 1989 |
| Mya arenaria | CL50 >50 mg/l, (48h) (nitrato de plomo) | s. OMS, 1989 |
| Pulgas acuáticas | CL50 0,45 mg/l, (48h) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 |
| CL50 0,24-0,38 mg/l, (21d) (cloruro de plomo) | s. OMS, 1989 | |
| CL50 4,19-5,89 mg/l, (24h) (acetato de plomo) | s. OMS, 1989 |
Efectos característicos
Seres humanos/ mamíferos:
El plomo puede incorporarse al organismo
por inhalación de polvos o por consumo de alimentos que contienen plomo o, en el
caso de los vegetales, a través de sales de plomo solubles contenidas en el
suelo. Si bien la inhalación es la vía de entrada más importante para las
personas expuestas en razón de su profesión, el común de la población lo
incorpora al organismo a través de la ingesta y resorción en el tracto
gastrointestinal. Recientemente se ha descubierto que el plomo ingresa al cuerpo
humano en grandes cantidades a través del consumo de agua potable (cañerías de
plomo).
El plomo inhibe la actividad de varias enzimas del metabolismo hemoglobínico, lo que reduce el balance de oxígeno y el volumen respiratorio. También disminuye la actividad del ácido d -aminolevulínico-dehidratasa en los eritrocitos. Se producen efectos nocivos al absorber durante un tiempo prolongado incluso cantidades inferiores a 1 mg/día. Signos de intoxicación crónica son los depósitos de plomo en el borde de las encías, cólicos y espasmos. Apatía, irritabilidad, insomnio y - en algunos casos - perturbaciones del comportamiento en los niños, indican una afección del sistema nervioso. El plomo pasa por la placenta y se acumula en el feto. En Alemania el plomo se encuadra en el grupo de sustancias con factor de riesgo "B" para el embarazo (se considera que hay riesgo de daño para el feto).
Se estima que el límite superior del nivel de plomo en sangre con el que todavía no se ve afectada la salud, es de 35 mg Pb/100 ml de sangre para los adultos y de 30 mg Pb/100 ml para niños y mujeres embarazadas. La OMS aplica un valor límite de 100 mg Pb/100 ml de sangre, valor que en la mayoría de los países es considerablemente más bajo.
Los compuestos inorgánicos del plomo son resorbidos en el tracto gastrointestinal. Los niños resorben el plomo más fácilmente que los adultos (DVGW, 1985). Un 90% del plomo resorbido se liga a los eritrocitos y de este modo se distribuye por todo el cuerpo. Se deposita fundamentalmente en los huesos.
Aproximadamente el 90% del plomo ingerido por boca vuelve a eliminarse, 75-80% por vía renal (MERIAN, 1984). Una pequeña parte se deposita en el pelo y en las uñas, se exuda con la transpiración o se acumula en la leche materna.
Plantas:
Las plantas absorben el plomo fundamentalmente del suelo
y solamente pequeñas cantidades del aire. Esta sustancia tiene efectos nocivos
sobre el crecimiento. Si bien al principio de una aplicación el crecimiento se
intensifica, a partir de los 5 ppm se produce un considerable retraso del
crecimiento acompañada de decoloración y anomalías morfológicas (UBA, 1976). La
fotosíntesis, la respiración y otros procesos de intercambio metabólico se ven
perturbados. Finalmente, el plomo inhibe la asimilación de nutrientes esenciales
del suelo. El crecimiento de las plantas superiores sólo se ve afectado en forma
reducida por el Pb++. En términos generales la calidad se deteriora
más que la cantidad producida y, en comparación con los efectos sobre el ser
humano, la fitotoxicidad del plomo es relativamente baja.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
Los cuerpos de agua superficiales constituyen trampas de
acumulación para los compuestos de plomo. Los compuestos insolubles se hunden y
se adsorben en los sedimentos o se adhieren a partículas en suspensión
(especialmente a partículas de arcilla). Las plantas acuáticas también acumulan
plomo. La oxidación bioquímica de las sustancias orgánicas se ve inhibida por
concentraciones de plomo superiores a 0,1 ml/l; a partir de los 0,2 ml/l de
plomo; asimismo, se reduce la fauna. El umbral de la toxicidad para los peces es
0,3 mg/l de plomo (truchas y peces blancos) (DVGW, 1985)
El agua subterránea se ve afectada por los compuestos de plomo hidrosolubles, como por ejemplo el cloruro de plomo y el nitrato de plomo. Se sabe, sin embargo, que el agua potable que es conducida por cañerías de plomo contiene altas concentraciones de plomo (según la química del agua subterránea). El plomo no es químicamente afectado por agua con bajo tenor de oxígeno. En las cañerías de plomo el agua rica en carbonatos forma depósitos de carbonato de plomo en las paredes interiores de los conductos.
Aire:
Grandes cantidades de plomo se liberan a la atmósfera a
través de procesos de combustión, distinguiéndose claramente la diferencia entre
áreas urbanas y rurales. Los compuestos del plomo pueden ser transportados a
grandes distancias según la velocidad del viento, su dirección, las
precipitaciones y la humedad. Sin embargo, la mayor parte del plomo de la
atmósfera se deposita directamente o es arrastrada por las precipitaciones. El
plomo se liga en la atmósfera a pequeñas partículas de polvo, que luego se
depositan sobre la vegetación y el suelo. El plomo de los gases de escape de los
vehículos y se deposita en la inmediata proximidad de calles y carreteras.
Suelo:
La tasa de absorción depende de las propiedades de los
suelos. Existe una gran afinidad con las sustancias húmicas. El valor pH juega
un papel importante para la disponibilidad del plomo contenido en sus
compuestos: cuanto más bajo el pH, tanto más alta es su desorción a la solución
de suelo. Pero, puesto que el plomo es muy poco móvil (menos móvil que, por
ejemplo, el cadmio) permanece en los horizontes superiores y no es asimilado en
la misma medida que el cadmio por las plantas, por lo que los suelos resultan
ser una importante trampa para los compuestos del plomo. Una contaminación
adicional se produce cuando se distribuyen lodos de clarificación con contenido
de plomo sobre las tierras de cultivo.
Las aguas subterráneas solamente se ven amenazadas por índices de contaminación extremadamente altos.
Tiempo medio de persistencia:
El plomo permanece en la atmósfera
aproximadamente entre 7 y 30 días (FATHI & LORENTZ, 1980). El tiempo de vida
media biológica varía considerablemente: en sangre oscila entre 20 a 40 días; en
huesos, en cambio, puede permanecer hasta varios años (OMS, 1987).
Cadena alimentaria:
Debido a su distribución generalizada, se
encuentran compuestos del plomo en todos los alimentos y forrajes. Los alimentos
de origen vegetal contienen en general más plomo que los de origen animal. Esto
ocurre porque las plantas están especialmente expuestas a las inmisiones de
polvo con contenido de plomo, el cual se adhiere a sus superficies y se consume
junto con ellas. En los organismos superiores, las mayores concentraciones de
plomo se hallan en los órganos internos (hígado y riñones). En los sistemas
acuáticos, la concentración aumenta de la siguiente manera:
agua < presas de los peces < peces < sedimentos (DVGW, 1985).
La mayoría de los seres humanos asimilan plomo con la alimentación (unos 440-550 mg diarios) y con el agua potable (unos 20 mg por día) (DFG, 1982). En los lugares donde se produce o se procesa plomo, se suma a esto la contaminación del aire. Aproximadamente 30-50% del plomo que se inhala queda retenido en los pulmones (OMS, 1987); el resto se incorpora al cuerpo y se deposita comúnmente en los huesos.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio/ receptor | Ámbito | País/org anismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | Agua pot. | Australia | (L) | 0,05 mg/l | 1973 | s.MERIAN, 1984 | |
| Agua pot. | Canadá | L | 0,05 mg/l | 1978 | s.DVGW, 1985 | ||
| Agua pot. | Suiza | (L) | 0,05 mg/l | s.MERIAN, 1984 | |||
| Agua pot. | RFA | L | 0,04 mg/l | TVO | s.ROTH, 1989 | ||
| Agua pot. | CE | L | 0,05 mg/l | 1) | s.DVGW, 1985 | ||
| Agua pot. | Japón | (L) | 0,10 mg/l | 1968 | s.MERIAN, 1984 | ||
| Agua pot. | URSS | (L) | 0,10 mg/l | 1970 | s.MERIAN, 1984 | ||
| Agua pot. | EEUU | L | 0,05 mg/l | MCL | s.SCHROEDER, 1985 | ||
| Agua pot. | Zaire | (L) | 0,05 mg/l | s.MERIAN, 1984 | |||
| Aguas superf. | Canadá | 0,05 mg/l | tratamiento simple | s.DVGW,1985 | |||
| Aguas superf. | Canadá | 0,25 mg/l | tratam. más exhaustivo | s.DVGW,1985 | |||
| Aguas superf. | RFA | L | 0,003 mg/l | 1) 11) | s.DVGW,1985 | ||
| Aguas superf. | RFA | L | 0,005 mg/l | 2) 11) | s.DVGW,1985 | ||
| Aguas superf. | CE | L | 0,05 mg/l | 3) 11) | s.DVGW,1985 | ||
| Aguas subt. | P.Bajos | G | 15 mg/l | recomendación12) | s.TERRA TECH 6/94 | ||
| Aguas subt. | P.Bajos | L | 75 mg/l | intervención12) | s.TERRA TECH 6/94 | ||
| Agua de abrev. | RFA | G | 0,04 mg/l | s.DVGW,1985 | |||
| Agua de abrev. | G.Bretaña | 0,10 mg/l | s.DVGW,1985 | ||||
| Agua de abrev. | EEUU | 0,05 mg/l | 1968 | s.DVGW,1985 | |||
| Agua p/riego | RFA | G | 0,5 mg/l | cultivo a campo abierto | s.DVGW,1985 | ||
| Agua p/riego | RFA | G | 0,05 mg/l | cultivo en invernadero | s.DVGW,1985 | ||
| Agua p/riego | G.Bretaña | 2 mg/l | s.DVGW,1985 | ||||
| Agua p/riego | EEUU | 5 mg/l | 1968 | s.DVGW,1985 | |||
| Suelo: | Suelo | Suiza | G | 50 mg/kg | VSBo | extracto de HNO3 5) | s.BUB, 1987 |
| Suelo | Suiza | G | 1 mg/kg | VSBo | extracto de NaNO3 5) | s.BUB, 1987 | |
| Suelo | G.Bretaña | G | 550 mg/kg | jardines/huertas | s.SAUERBECK, 1986 | ||
| Suelo | G.Bretaña | G | 1500 mg/kg | parques | s.SAUERBECK, 1986 | ||
| Suelo | G.Bretaña | G | 2000 mg/kg | áreas públicas | s.SAUERBECK, 1986 | ||
| Suelo | P.Bajos | G | 85 mg/kg RS | recomendación | s.TERRA TECH 6/94 | ||
| Suelo | P.Bajos | L | 530 mg/kg RS | intervención | s.TERRA TECH 6/94 | ||
| Lodos de clarif. | RFA | G | 100 mg/kg | 6) | s.KLOKE, 1988 | ||
| Lodos de clarif. | RFA | L | 2000 g/(ha× a) | 7) | s.KLOKE, 1988 | ||
| Abono | RFA | L | 200 g/(ha× a) | 7) | s.KLOKE, 1988 | ||
| Aire: | RFA | L | 0,002 mg/m3 | IW1 | 13) | s. LT-Aire, 1986 | |
| RFA | L | 0,25 mg/(m2/día) | IW1 | 14) | s. LT-Aire, 1986 | ||
| RDA | L | 0,0003 mg/m3 | val.de larga exp. | s.HORN, 1989 | |||
| España | G | 0,05 mg/m3 | val.de corta exp. | s.STERN, 1986 | |||
| CE | G | 0,002 mg/m3 | 12 meses | s.STERN, 1986 | |||
| Hungría | G | 0,0007 mg/m3 | 30 minutos | s.STERN, 1986 | |||
| Israel | G | 0,005 mg/m3 | 24h | s.STERN, 1986 | |||
| PO | G | 0,0005 mg/m3 | 24h | s.STERN, 1986 | |||
| Taiwan | G | 0,007 mg/m3 | 24h | s.STERN, 1986 | |||
| OMS | G | 0,0005-0,001 mg/m3 | 1 h | xxx | |||
| RFA | L | 0,003 mg/m3 | MIK | 24 h | xxx | ||
| RFA | L | 0,0015 mg/m3 | MIK | 1 h | xxx | ||
| Suiza | L | 0,001 mg/m3 | MIK | 1 h | xxx | ||
| Venezuela | G | 0,005 mg/m3 | 12 meses | s.STERN, 1986 | |||
| Lug. de trab. | Australia | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Bulgaria | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Suiza | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 0,05 mg/m3 | val.de larga exp. | s.MERIAN, 1984 | ||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 0,2 mg/m3 | val. de corta exp. | s.MERIAN, 1984 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,1 mg/m3 | MAK | 8) | DFG, 1989 | |
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,01 mg/m3 | val. de corta exp. | s.HORN, 1989 | ||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,005 mg/m3 | val.de larga exp. | s.HORN, 1989 | ||
| Lug. de trab. | Hungría | (L) | 0,02 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Italia | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Japón | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | P.Bajos | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Polonia | (L) | 0,05 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 0,1 mg/m3 | val.de larga exp. | s.MERIAN, 1984 | ||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 0,2 mg/m3 | val. de corta exp. | s.MERIAN, 1984 | ||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 0,1 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Finlandia | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,1 mg/m3 | PDK | s.SORBE, 1989 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,15 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Lug. de trab. | OMS | (L) | 0,03-0,06 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| Lug. de trab. | Yugoslavia | (L) | 0,15 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | |||
| RFA | L | 70 m g/dl | BAT | sangre total 9) | DFG, 1989 | ||
| RFA | L | 30 mg/dl | BAT | sangre total mujeres <45 años9) | DFG, 1989 | ||
| RFA | L | 15 mg/l | BAT | orina 10) | DFG, 1989 | ||
| RFA | L | 6 mg/l | BAT | orina, mujeres<45 años 10) | DFG, 1989 | ||
| Alimentos: | |||||||
| OMS/FAO | G | 430 mg/ (pers× d) | adultos | s.DFG, 1982 | |||
| EEUU | G | 300 mg/ (pers× d) | lactantes | s.DFG, 1982 | |||
| Jugos de fruta/ verdura | Suiza | L | 0,3 mg/l | s.MERIAN, 1984 | |||
| Leche | Suiza | L | 0,05 mg/l | s.MERIAN, 1984 | |||
| Leche | RFA | G | 0,03 mg/kg | s.GROb KLAUS, 1989 | |||
| Queso | RFA | G | 0,25 mg/kg | excepto el queso duro | s.GROb KLAUS, 1989 | ||
| Carne | RFA | G | 0,25 mg/kg | todas las especies animales | s.GROb KLAUS, 1989 | ||
| Carne | RFA | G | 0,8 mg/kg | hígado/riñones | s.GROb KLAUS, 1989 | ||
| Pescado | RFA | G | 0,5 mg/kg | excepto las conservas | s.GROb KLAUS, 1989 | ||
| Pescado | RFA | G | 1 mg/kg | conservas de pescado | s.GROb KLAUS, 1989 | ||
| Agua mineral | RFA | L | < 0,05 mg/l | s.DVGW, 1985 |
Notas:
1) El contenido de plomo en una muestra sacada de una cañería de
plomo, después de haber escurrido el agua, no debería superar los 0,05 mg/l. Si
se toma una muestra de agua directamente o después de haber escurrido el agua y
si el contenido de plomo supera con frecuencia o sustancialmente el valor de 0,1
mg/l, deberán tomarse medidas para reducir el riesgo de absorción de plomo por
parte del usuario.
2) Valor límite para el tratamiento
natural.
3) Valor límite para el tratamiento físico-químico.
4) Valor forzoso para someter al agua a tratamiento físico simple y
convencional, tratamientos químico y químico refinado, y tratamiento
antimicrobiano.
5) Prohibición de aplicar lodos de clarificación
sobre suelos de cultivo o de quinta (contenido de contaminantes en suelos
minerales, secos).
6) Contenido total tolerable en suelos de
cultivo.
7) Carga de suelo anual adicional legalmente
autorizada.
8) La exposición de mujeres embarazadas a inmisiones
de plomo puede afectar al embrión, aún cuando se hayan respetado los valores MAK
y BAT.
9) Parámetro: plomo.
10) Parámetro: ácido
delta-aminolevulínico
11) Valores dudosos (muy bajos) no
confirmados, deben tomarse con precaución
12) Valores dudosos
(muy bajos) no confirmados, deben tomarse con precaución
13) El
plomo y sus compuestos inorgánicos en forma de polvos en suspension están
designados bajo el símbolo Pb
14) El plomo y sus compuestos
inorgánicos en los depósitos de polvo están designados bajo el símbolo Pb
- En un esfuerzo para reducir las emisiones generadas por el tránsito vehicular, muchos países limitaron por ley el contenido de plomo de las gasolinas. En Alemania (RFA) y en Suiza se fijó un máximo de 0,15 mg/l para el contenido de plomo en el carburante. Los países de la Comunidad Europea están comenzando a sancionar leyes que prescriben el uso de carburantes sin plomo, como los que rigen desde hace mucho tiempo en algunos estados de los Estados Unidos de Norte América.
- También se está legislando sobre ciertas emisiones industriales de plomo. Así, por ej. en la RFA, se fijaron en los Lineamientos Técnicos Aire (1986) los valores de inmisión IW1 para plomo, cuando éste forma parte del polvo suspendido en la atmósfera, estableciéndose un valor de 2 mg/m3 para proteger la salud y un valor de 0,25mg/m3 (m2d) para minimizar el nivel de molestia. Además, con un flujo masivo de 25 g/h, la cantidad de polvo de plomo inorgánico no debe superar el valor de 5 mg/m3. En la fabricación de baterías de plomo, las emisiones de polvo no deben superar los 0,5 mg/m3 con un flujo masivo de 5 g/h o más.
- La ley alemana que regula el uso del plomo y del cinc (1974) estipula que ningún utensilio para cocinar o vajilla para comer o beber debe desprender plomo después de haberlo hervido media hora en ácido acético al 4%.
- La Ley de Colorantes de 1977 prohibe el uso de plomo en pinturas, alimentos, golosinas y artículos de uso corriente.
- El reglamento sobre aplicación de plaguicidas de 1988, prohibe absolutamente el uso de compuestos de plomo en los mismos.
- El reglamento sobre cosméticos ("Kosmetik-Verordnung") de 1985 prohibe su uso en Alemania.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedenciaPaís | Valor | Fuente | |
| Aguas superficiales: | |||
| Lago de Constanza (1982) | RFA | 0,2 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Neckar, Berg (1982) | RFA | 4 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin, Colonia (1983) | RFA | 1,5-14 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin, Duisburg (1983) | RFA | 0,1-90,1 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Ruhr, Witten (1983) | RFA | 2- 9 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Agua potable: | |||
| La Haya (1976) | P.Bajos | 2 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Karlsruhe (1975) | RFA | 4 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Agua potable | RFA | 1-22,5 mg/l (n=80) | s.DFG,1982 |
| Sedimentos: | |||
| Rin, Basilea (1975-77) | RFA | 90 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
| Rin, Mannheim (1975-77) | RFA | 370 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
| Rin, Emmerich (1975-77) | RFA | 600 mg/kg | |
| Ruhr (1975-77) | RFA | 1 200 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
| Danubio, Leipheim (1975-77) | RFA | 120 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
| Aire: | |||
| Zonas urbanas | 0,5-10 mg/m3 | s.MERIAN, 1986 | |
| Zonas rurales | 0,1-1 mg/m3 | s.MERIAN, 1986 | |
| Ciudades de EEUU, promedio anual | 0,1-5 mg/m3 | s.MERIAN, 1986 | |
| Plantas: | |||
| "Contenido natural de plomo" | <3ppm (materia seca) | s.MERIAN, 1986 | |
| Alimentos: | |||
| Leche | RFA | 0,001-0,084 ppm (n=339) | s.MERIAN, 1986 |
| Hígado vacuno/ternera | RFA | 0,01-3,31 ppm (n=1452) | s.MERIAN, 1986 |
| Vino | RFA | 0,0005-3,08 ppm (n=471) | s.MERIAN, 1986 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
El plomo no es un elemento fisiológicamente esencial. La absorción de plomo más común es la que se produce a través de los alimentos y en el lugar de trabajo. La persistencia del plomo y de sus compuestos ha conducido a su diseminación general. Así, es casi imposible evitar la acumulación de plomo en el organismo a través de la cadena alimentaria, aunque sí puede minimizarse restringiendo las emisiones locales. Los estudios de la toxicidad para los seres humanos deberían orientarse en el nivel de plomo hallado en la sangre de niños y mujeres embarazadas.