
| Guía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages) |
| 5. Sustancias y Grupos de Sustancias Químicas / Fichero de Sustancias |
![]() | 5.4 Fichero de sustancias |
![]() | 5.4.4 Páginas informativas sobre sustancias y grupos de sustancias químicas, ordenadas alfabéticamente |
Denominaciones
| N° CAS: | 7440-62-2 | 1314-62-1 |
| Nombre registrado: | Vanadio | Pentóxido de vanadio |
| Nombre químico: | Vanadio | Pentóxido de vanadio |
| Sinónimos/nombres comerciales: | Óxido de vanadio(V), divanadio pentóxido, ácido anhidrido de vanadio, anhidrido de vanadio | |
| Nombre químico (alemán): | Vanadium | Vanadium pentoxid |
| Nombre químico (francés): | Vanadium | Pentoxyde de vanadium, anhydride, vanadique, pentaoxyde de vanadium |
| Nombre químico (inglés): | Vanadium | Vanadium pentoxide |
| Aspecto general: | Metal dúctil, de color gris acerado | Entre amarillo y anaranjado de polvo cristalino o terrones entre gris oscuro y pardo; inodoro e insípido |
| DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS | ||
| Símbolo químico/Fórmula empírica: | V | V2O5 |
| Masa molecular relativa: | 50,94 g | 181,88 g |
| Densidad: | 6,11 g/cm3 a 18,7°C | 3,357 g/cm3 |
| Densidad relativa del gas: | ||
| Punto de ebullición: | 3 380°C | 1 750°C (descomposición) |
| Punto de fusión: | 1 930°C | 690°C |
| Punto de inflamación: | no combustible; favorece la combustión de otras sustancias combustibles | |
| Solvólisis: | Insoluble en
agua, en ácido clorhídrico y ácido sulfúrico así como en sosa alcalina a
temperatura normal; se disuelve en ácido nítrico e fluorhídrico | En agua: 0,005 g/l a 20°C; se disuelve en ácidos concentrados y en sosas |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
Los compuestos del vanadio se emplean en un 90% como
elementos de aleación (80% como ferrovanadio y 9% como compuestos no ferrosos en
la industria aeroespacial). El metal en estado puro se utiliza como cubierta
para barras radiactivas. Se aplica también como catalizador, especialmente el
V2O5 en la producción de ácido sulfúrico.
Procedencia / fabricación:
El vanadio es un metal muy difundido en
todo el mundo que conforma el 0,015% de la corteza terrestre. Las mayores
reservas se hallan en Sudáfrica (42,2%), Rusia (39,2%) y China (12,7%). La
concentración de vanadio geógeno en el agua oscila, según el lugar, entre 0,2 y
100 m g/l en el agua dulce y entre 0,2 y 29
m g/l en el agua de mar. El fondo del océano oficia
de trampa a largo plazo. La ocurrencia natural del vanadio en el carbón y
petróleo crudo, varía de 1 a 1.500 mg/kg (OMS, 1987). Se estima que se liberan
anualmente al medio ambiente cerca de 65.000 t de vanadio por acción de emisores
naturales (volcanes, etc.) y unas 200 000 t por acción antrópica
(fundamentalmente, por metalurgia).
Cantidades producidas:
| Producción mundial | (1979) | 29.700 t | s.DVGW, 1985 |
| (1981) | 35.000 t | s.OMS, 1987 | |
| (1980-84) | 34 - 46.000 t | s.OMS, 1988 | |
| (1984) | 33.300 t | s.RÖMPP, 1988 |
Los principales productores son: Chile, Finlandia, Namibia, Noruega, Sudáfrica, URSS y EEUU.
TOXICIDAD
| Pentóxido de vanadio: | ||
| Ratones | DL50 23,4 mg/kg oral | s.OMS, 1988 |
| Ratas | CL50 70 mg/m3 inhalación | s.OMS, 1988 |
| DL 10 mg/kg oral | s.OMS, 1988 | |
| Gatos | CL50 500 mg/m3 inhalación | s.OMS, 1988 |
| Conejos | CL 205 mg/m3 inhalación | s.OMS, 1988 |
| Vanadato de amonio: | ||
| Ratones | DL50 10 mg/kg oral | s.OMS, 1988 |
| Tricloruro de vanadio: | ||
| Ratones | DL50 24 mg/kg oral | s.OMS, 1988 |
| Dibromuro de vanadio: | ||
| Ratones | DL50 88 mg/kg oral | s.OMS, 1988 |
| Sulfato de vanadio: | ||
| Ratas | DL 10 mg/kg oral | s.OMS, 1988 |
| Conejos | DL50 59,1 mg/kg subcutáneo | s.OMS, 1988 |
| Cobayos | DL 800 mg/kg subcutáneo | s.OMS, 1988 |
| Cobayos | DL50 560 mg/kg | s.OMS, 1988 |
Efectos característicos:
Seres humanos/mamíferos: El pentóxido de vanadio irrita la piel y mucosas (0,1 mg/m3 después de 8 horas) y actúa como un tóxico sanguíneo, hepático y renal. Los síntomas de intoxicación por exposición crónica son: bronquitis, neumonía, anemia, lesiones hepáticas y renales (concentraciones de 0,1 - 0,4 mg/m3 durante 10 años pueden generar cambios en las mucosas nasales, bronquitis crónica y decoloración de la lengua; s. HORN, 1989). El efecto depende del tamaño de las partículas: los aerosoles > 5 m m no pueden penetrar a los pulmones. 40-60% son excretados por vía urinaria después de 1-3 días y el 10-12% es excretado por vía intestinal. El pentóxido de vanadio inhibe las enzimas y no permite la síntesis del ácido ascórbico y de los ácidos grasos además de afectar al ADN (HORN, 1989).
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
Los compuestos del vanadio son más densos que el agua y se
depositan en el fondo. El pentóxido de vanadio se disuelve lentamente en un gran
volumen de agua y forma mezclas tóxicas. El tricloruro de vanadio, el
tetracloruro de vanadio y el vanadio oxitricloruro reaccionan con el agua cuando
están expuestos a calor, desprendiendo vapores tóxicos e irritantes de cloruro
de hidrógeno o ácido clorhídrico que flotan como niebla blanca sobre la
superficie de las aguas.
Aire:
La atmósfera representa un medio de transporte. El pentóxido
de vanadio es un sólido reactivo que favorece la combustión de otras sustancias
combustibles. El tricloruro de vanadio forma mezclas tóxicas en el aire que se
descomponen violentamente en presencia de humedad, formando el cáustico ácido
clorhídrico. A elevadas temperaturas se descompone formando gas de cloro o
cloruro de hidrógeno. El tetracloruro de vanadio y el oxitricloruro de vanadio
son líquidos cáusticos, no combustibles, que por calentamiento también producen
nieblas cáusticas de pentóxido de vanadio, gases de cloruro de hidrógeno o ácido
clorhídrico. Estos gases son más densos que el aire y se desplazan a ras del
suelo. El tetracloruro de vanadio reacciona violentamente en el agua formando
los cáusticos tricloruro de vanadio, oxitricloruro de vanadio y ácido
clorhídrico.
Suelo:
Los compuestos de vanadio son geogénicos y se encuentran en
todas partes.El vanadio es un oligoelemento esencial y sus compuestos son
asimilados por las plantas e incorporados a sus procesos de crecimiento. Así el
vanadio es extraído del suelo e ingresa a la cadena alimentaria.
Degradación, productos de la descomposición, tiempo de vida media:
La mayoría de los compuestos de vanadio se descomponen por acción de la luz
y el calor, en vapores y gases cáusticos. Al contacto con agua, generalmente se
producen reacciones vigorosas, en las que se forman vapores y gases cáusticos.
Cadena alimentaria:
Tanto las plantas como los animales incorporan
vanadio como oligoelemento esencial a sus organismos. Se estima que en el ser
humano la ingesta diaria, a través de la alimentación, es de 100 mg. La mayor parte del vanadio ingerido es excretado sin
ser resorbido.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio/ receptor | Ámbito | País/or-ganismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente | |||||||
| Agua: | ||||||||||||||
| Aguas sup. | RFA | G | 0,05 mg/l | para su potabilización | s.DVGW, 1985 | |||||||||
| Agua p/riego | EEUU | 10 mg/l | val. de corta exp. | s.DVGW, 1985 | ||||||||||
| Suelo: | ||||||||||||||
| RFA | G | 50 mg/kg | s.KLOKE, 1988 | |||||||||||
| Aire: | ||||||||||||||
| RDA | (L) | 0,002 mg/m3 | V2O5 val.de larga exp. | s.HORN et al., 1989 | ||||||||||
| Emisión | RFA | L | 5 mg/m3 | flujo masivo ³ 25 g/h1) | s. LT-Aire, 1988 | |||||||||
| Lug. de trab. | Australia | (L) | 0,05 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Bélgica | (L) | 0,05 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,05 mg/m3 | MAK | V2O5 (polvo fino) | s.BAUM, 1988 | ||||||||
| Lug. de trab. | Suiza | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) promedio | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 0,3 mg/m3 | V2O5 (humo) val. de corta exp. | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 1,5 mg/m3 | (polvo) | s.OMS, 1988 | |||||||||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.HORN et al., 1989 | |||||||||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,5 mg/m3 | V2O5 (polvo) val. de corta exp. | s.HORN et al., 1989 | |||||||||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,002 mg/m3 | V2O5 (polvo) val. de larga exp. | s.HORN et al., 1989 | |||||||||
| Lug. de trab. | Hungría | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.OMS, 1988 | |||||||||
| Lug. de trab. | Italia | G | 0,015 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Japón | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | P.Bajos | (L) | 0,05 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.OMS, 1988 | |||||||||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) val. de corta exp. | s.OMS, 1988 | |||||||||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 0,5 mg/m3 | V2O5 (polvos) | s.ACGIH, 1982 | |||||||||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 0,05 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Finlandia | (L) | 0,05 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,002 mg/m3 | 24 h, V2O5 | s.STERN, 1986 | |||||||||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,5 mg/m3 | V2O3 | s.KETTNER, 1979 | |||||||||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,05 mg/m3 | TWA | V2O5 (humo/polvos) | s.ACGIH, 1986 | ||||||||
| Lug. de trab. | Yugoslavia | (G) | 0,1 mg/m3 | V2O5 (humo) | s.OMS, 1988 | |||||||||
Nota:
1) Los polvos de vanadio y sus compuestos están
designados bajo el símbolo V en el "LT-Aire"
Los demás valores
límite y normativos, existen generalmente para la suma de todos los compuestos
del vanadio y se dan como V2O5.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedencia | País | Valor | Fuente |
| Agua: | |||
| Lago de Constanza (Überlingen 1973-74) | RFA. | 1,1-1,9 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Mannheim 1971-74) | RFA. | 0,9-11,6 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Maguncia 1971-74) | RFA. | 1,6-3 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Wiesbaden 1971-74) | RFA. | 0,1-10,3 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Meno (Ottendorf 1971-73) | RFA. | 0,2-9,6 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Meno (Kostheim 1971-73) | RFA. | 0,9-16 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Ruhr (Echthausen 1983) | RFA. | 0,2-1,2 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Agua de mar | 0,2-29 mg/l | s.DVGW, 1985 | |
| Agua pot. (100 ciudades, 1962) | EEUU | n.d-70 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Suelo/sedimentos: | |||
| diversos suelos (media) | 100 mg/kg | s.DVGW, 1985 | |
| diversos suelos | 1-680 mg/kg | s.OMS, 1988 | |
| carbón (media) | 30 mg/kg | s.DVGW, 1985 | |
| petróleo (media) | 50 mg/kg | s.DVGW, 1985 | |
| Aire: | |||
| Polo Sur | 0,001-0,002 ng/m3 | s.OMS, 1988 | |
| Zonas rurales | Canadá | 0,21-1,9 ng/m3 | s.OMS, 1988 |
| Aire libre (exterior) | 0,02-13 mg/m3 V2O5 | s.HORN,1989 | |
| Animales: | |||
| Moluscos | 0,7 mg/kg RS | s.OMS, 1988 | |
| Crustáceos | 0,4 mg/kg RS | s.OMS, 1988 | |
| Insectos | 0,15 mg/kg RS | s.OMS, 1988 | |
| Peces | 0,14 mg/kg RS | s.OMS, 1988 | |
| Mamíferos | 0,4 mg/kg RS | s.OMS, 1988 |
EVALUACION Y OBSERVACIONES
Con respecto a los efectos de la mayoría de los compuestos del vanadio, todavia no existen resultados definitivos, por lo que convendría evitar cualquier posible impacto causado por estas sustancias.