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close this bookGuía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages)
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Naftalenos clorados

DENOMINACIONES

N° CAS: 70776-03-3
Nombre registrado:  Naftalenos clorados
Nombre químico: Naftalenos clorados
Sinónimos, nombres comerciales:  Cloronaftalenos,  Halowax,  PCN
Nombre químico (alemán): Chlorierte Naphthaline
Nombre químico (francés): Naphthalènes chlorés
Nombre químic (inglés): Chlorinated naphthalenes

Aspecto general: Con excepción del 1-monocloronaftaleno, que es líquido a temperatura ambiente, los naftalenos clorados puros son compuestos cristalinos incoloros.

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica: C10H8-nCln (n = 1-8)
Masa molecular relativa: 162,5-404,0 g
Densidad: 1,2-2,0 g/cm3
Punto de ebullición: 250 - 440° C
Punto de fusión: -25 - 197° C
Punto de inflamación: 135 - >430° C
Solvólisis: Soluble en solventes aromáticos

Nota: La estructura química de la molécula conduce a 75 cloronaftalenos congéneres. Las propiedades físico-químicas dependen del grado de cloración. Al incrementarse la cantidad de átomos de cloro, aumenta el punto de fusión y el punto de ebullición y, simultáneamente, disminuye la presión de vapor y la solubilidad en agua.

PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
Los naftalenos clorados se utilizan en la industria eléctrica y electrónica y como aditivos. Solamente se comercializan las mezclas isoméricas que se caracterizan por su contenido de cloro.

Procedencia / fabricación:
Estas sustancias no existen en la naturaleza. Se obtienen por cloración sucesiva del naftaleno en presencia de cloruro férrico como catalizador.

Cantidades producidas:
La producción mundial es de aproximadamente 5 000 t/año, con tendencia decreciente (s.KOCH, 1989).

TOXICIDAD

Seres humanos:    
  CTmín 30 mg/m3 , inhalación (tricloronaftaleno) s.KOCH, 1989
Mamíferos:    
Ratas DL50 1 540 mg/kg, oral s.KOCH, 1989
  DL50 868 mg/kg, oral (2-cloronaftaleno) s.KOCH, 1989
Ratones DL50 1 091 mg/kg, oral s.KOCH, 1989
  DL50 2 087 mg/kg, oral (2-cloronaftaleno) s.KOCH, 1989


Efectos característicos

Seres humanos/mamíferos: La intoxicación se produce por ingesta (alimentos) o inhalación. La toxicidad de esta sustancia depende en gran medida del grado de cloración. El acné clórico y las lesiones hepáticas son producidas principalmente por el pentacloronaftaleno y el hexacloronaftaleno, en tanto que los naftalenos clorados con 1 a 3 átomos de cloro apenas producen efectos tóxicos.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Los naftalenos clorados son muy resistentes a la degradación. Su movilidad es escasa en el agua y en el suelo, pero existe una pronunciada tendencia a la bioacumulación y geoacumulación, lo que depende del grado de cloración. Los naftalenos altamente clorados son muy persistentes. Por combustión incompleta se forman dibenzodioxinas y dibenzofuranos policlorados (PCDD/F)

ESTÁNDARES AMBIENTALES

En EEUU se recomiendan los siguientes valores límite para el agua potable (s.KOCH, 1989):

Isómeros del tricloronaftaleno 3,9 ug/l
isómeros del tetracloronaftaleno 1,5 ug/l
isómeros del pentacloronaftaleno 0,39 ug/l
isómeros del hexacloronaftaleno 0,15 ug/l
isómeros del octacloronaftaleno 0,08 ug/l

(Ver también "NAFTALENO")

VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA

Medio / procedencia País/orga- Valor Fuente
  nismo    
Aire   hasta 25 ng/m3 s.KOCH, 1989
Aguas superf.   hasta 200 ng/l s.KOCH, 1989
Agua de mar   hasta 20 ng/l s.KOCH, 1989
Sedimentos/suelos   hasta 100 m g/kg s.KOCH, 1989
Peces   hasta 0,12 mg/kg1) s.KOCH, 1989
Aves   hasta 70 mg/kg1) s.KOCH, 1989
Seres humanos (tejido adiposo)   hasta 15 mg/kg1) s.KOCH, 1989

Nota:
1) Valores dudosos no confirmados, deben tomarse con precaución

EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

A semejanza de los bifenilos clorados, tanto la toxicidad como la persistencia en el medio ambiente de los cloronaftalenos aumenta a medida que se incrementa su grado de cloración. Esta es la razón por la que convendría restringir al máximo el uso de naftalenos de alta y muy alta cloración.