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close this bookGuía de Protección Ambiental Tomo III: Catálogo de Estándares Ambientales (GTZ/BMZ, 1996, 663 pages)
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Naftaleno

DENOMINACIONES

N° CAS: 91-20-3
Nombre registrado:  Naftaleno
Nombre químico: Naftaleno
Sinónimos, nombres comerciales:  Antimita,  alcanfor de alquitrán,  tar camphor
Nombre químico (alemán): Naphthalin
Nombre químico (francés): Naphthalène
Nombre químico (inglés): Naphthalene
Aspecto general: Sólido cristalino de color blanco

DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS

Fórmula empírica:
Masa molecular relativa:
Densidad:
Densidad relativa del gas:
Punto de ebullición:
Punto de fusión:
Presión de vapor:
Punto de inflamación:
Temperatura de ignición:
Límites de explosividad:
C10H8
128,17 g
1,14 g/cm3
4,42
218° C
80° C
0,04 hPa
80° C
540° C
0,9 - 5,9 % V
Solvólisis: En agua: muy poco soluble 30 mg/l
  se disuelve en  
  alcohol 77,4-98 g/l
  benceno 1.130 g/l
  quinoleína 30,2 g/l
  tolueno 910 g/l
  xileno 783 g/l
Factores de conversión: 1 ppm = 5,33 mg/m3 1 mg/m3 = 0,19 ppm


PROCEDENCIA Y APLICACIONES

Aplicaciones:
El naftaleno sirve como producto intermedio en la fabricación de colorantes, anhídrido ftálico (producción de plastificadores para PVC),  curtientes, aditivos para el hormigón, sustancias humectantes en la industria textil y para componentes de  solventes para pesticidas (antipolillas).

Procedencia / fabricación:
La materia prima para la obtención de naftaleno en Alemania es el alquitrán de hulla, que contiene alrededor de 10% de naftaleno. Debido a la disminución de la producción de coque, se está recurriendo cada vez más a la materia prima derivada del petróleo (pirólisis de la gasolina, aceites residuales de la pirólisis) y a su producción por destilación fraccionada. El contenido de naftaleno en el producto técnico asciende como mínimo al 95%, y los componentes restantes son impurezas como benzo(b)tiofeno (tionafteno) o, en el caso de naftalenos provenientes del petróleo, exclusivamente metilindenos.

Cantidades producidas:

Producción de naftaleno en 1987:

Producción mundial 1.000.000 t
Europa Occidental 250.000 t
Europa Oriental 200.000 t
Japón 200.000 t
EEUU 125.000 t

(Los datos provienen de ULLMANN, 1991)

TOXICIDAD

Mamíferos:    
Ratas DL50 1 110-9430 mg/kg oral s.BUA, 1989
  DL50 2 200 mg/kg oral (machos) s.BUA, 1989
  DL50 2 400 mg/kg oral (hembras) s.BUA, 1989
  DL50 >2 500 mg/kg dérmico (machos y hembras) s.BUA, 1989
  L50 >500 mg/m3 inhalación (8h) s.BUA, 1989
Ratones DL50 350-710 mg/kg oral (hembras) s.BUA, 1989
  DL50 533 mg/kg oral (machos) s.BUA, 1989
  DL50 969-5 100 mg/kg subcutáneo s.BUA, 1989
Organismos acuáticos:    
Pececillos de río americanos CL50 1,3-6,9 mg/l (96h) s.BUA, 1989
Pececillos de río americanos CL50 5,95-6,77 mg/l (48h) s.BUA, 1989
Micropterus salmondes CL50 0,31-9,7 mg/l (7d) s.BUA, 1989
Truchas arcoiris CL50 0,1-0,14 mg/l (96h) s.BUA, 1989
Pulgas acuáticas CL50 1,79-24,1 mg/l (48h) s.BUA, 1989


Efectos característicos

Seres humanos/ mamíferos: El naftaleno ingresa al organismo por vía oral, dérmica o por inhalación y el efecto es generalmente poco tóxico. Muy rara vez se presenta irritación de las mucosas y/o de la piel. La asimilación de una gran dosis produce anemia hemolítica, formación de cataratas y sensibilización. Los mayores riesgos recaen sobre los lactantes y fetos. En los seres humanos también ha habido casos de reacciones alérgicas .

La toxicidad de los naftalenos clorados es considerablemente superior.

COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

Agua:
El naftaleno es muy poco soluble en el agua y se deposita en el fondo como un sólido. Debido a sus efectos tóxicos sobre los organismos acuáticos, incluso en bajas concentraciones, se considera al naftaleno como una amenaza para el agua (en Alemania: Amenaza para el agua - Clase 2).

Aire:
El naftaleno se genera por combustión incompleta de materia orgánica.

Tiempo de vida media:
Se estima que el tiempo de vida media en la atmósfera oscila entre 7 y 24 horas (s.BUA, 1989).

Degradación, productos de la descomposición:
El naftaleno se degrada por acción microbiana y por  efecto  fotoquímico; sin embargo, hasta ahora no se ha podido demostrar su mineralización en condiciones anaeróbicas. El primer metabolito en el organismo es el óxido 1,2-naftaleno, que luego se degrada formando otros compuestos. En el aire, el naftaleno se oxida formando alcoholes (naftoles), aldehídos y ácidos carboxílicos.

Cadena alimentaria:
La bioacumulación que se produce a través de la cadena alimentaria es muy escasa.

ESTÁNDARES AMBIENTALES

Medio/ receptor Ámbito País/or- ganismo Status Valor Norma Observaciones Fuente
Agua:              
  Aguas subt. P. Bajos G 0,1 mg/l   recomendación s.TERRA TECH 6/94
  Aguas subt. P. Bajos L 70 mg/l   intervención s.TERRA TECH 6/94
Suelo:              
    P. Bajos G 1 mg/kg   recomendación s.TERRA TECH 6/94
    P. Bajos L 40 mg/kg   intervención s. TERRA TECH 6/94
Aire:              
    RFA L 2,5 mg/m3 MIK val. larga exp. s.BAUM, 1988
    RFA L 7,5 mg/m3 MIK val. corta exp. s.BAUM, 1988
  Emisión RFA L 0,10 g/m3   flujo masivo ³ 2 kg/h s. LT-Aire, 1986
  Lug. de trab. RFA L 50 mg/m3 MAK   DFG, 1989
  Lug. de trab. RDA (L) 50 mg/m3   val. corta exp. s.HORN, 1989
  Lug. de trab. RDA (L) 20 mg/m3   val. larga exp. s.HORN, 1989
  Lug. de trab. URSS (L) 20 mg/m3 PdK   s.SORBE, 1989
  Lug. de trab. EEUU (L) 50 mg/m3 TWA   ACGIH, 1986
  Lug. de trab. EEUU (L) 75 mg/m3 STEL   ACGIH, 1986

VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA

Medio / procedencia País Valor Fuente
Cuerpos de agua superficiales:      
 Rin (1987) RFA < 0,01-0,03 mg/l s.BUA, 1989
 Lago de Constanza (verano de 1984) RFA 0,002-0,276 mg/l s.BUA, 1989
Aire:      
Aire urbano (1977-1984) RFA 0,3-0,6 mg/m3 s.BUA, 1989
Kiel RFA 0,009 mg/m3 s.BUA, 1989
Tubinga RFA 0,191-0,468 mg/m3 s.BUA, 1989
Humo de cigarrillos (sin filtro)   0,422 mg/cigarrillo (exhalación principal) s.BUA, 1989


EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES

El naftaleno sólo tiene un bajo efecto tóxico, pero desencadena en algunas personas reacciones alérgicas (informes sobre casos aislados). Como consecuencia de los gases de escape emitidos por los vehículos, la exposición es mayor en los ambientes urbanos. Esto puede incrementar la hipersensibilidad a otros sustancias irritantes. No existe información sobre el potencial carcinógeno o mutágeno, pero se ha podido demostrar que constituye una amenaza para los fetos.